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Der Covid-19-Impfstoff von Us Firm Moderna zeigt in ersten Versuchen Potenzial, Zweifel an Oxford-Impfstoffen

In der nächsten Phase des Versuchs im Juli werden die Impfstoffdosen der Moderna zwischen liegen) µg und 100 µg, während Experten Bedenken hinsichtlich des Oxford-Impfstoffs äußern, da dieser das Virus nicht aufhält bei Affen und kann nur teilweise wirksam sein

Von: ABP News Bureau | 19 Kann 2020 : 55 PM (IST)

Coronavirus Vaccine: US firm Moderna’s vaccine shows ‘potential’ first phase of trials; doubts over Oxford's

Die Versuche zur Impfung haben berücksichtigt

gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 55 Jahre über ungefähr sechs Wochen./ Mit freundlicher Genehmigung von Getty Bilder

New Delhi: Zu einer Zeit, in der die ganze Welt über Impfungen gegen Covid nachdenkt – 19, ein mRNA-Impfstoff im Rahmen einer klinischen Studie am Menschen des in Massachusetts ansässigen Biotechnologie-Riesen Moderna, hat vielversprechende Ergebnisse von erbracht Schaffung einer Reaktion des Immunsystems im Körper zur Bekämpfung des Coronavirus.

Die – einjährige Firma Moderna Inc ist angeblich die erste Firma, die dies tut im März dieses Jahres eine klinische Studie am Menschen für den potenziellen Impfstoff gegen das SARS-CoV-2-Virus einleiten.

Das Biotech-Unternehmen arbeitet insbesondere an Medikamenten und Impfstoffkandidaten aus „Messenger-RNA (mRNA)“. Der derzeitige vom Unternehmen entwickelte Coronavirus-Impfstoffkandidat hat in Phase eins der klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt.

mRNA – 1273 ist ein mRNA-Impfstoff gegen SARS-CoV-2, der von Moderna in Synergie mit Forschern des Vaccine Research Center ( VRC) am National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), einem Teil der US National Institutes of Health (NIH).

Die Versuche zur Impfung haben 19 gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 55 Jahre über ungefähr sechs Wochen.

Nach Angaben des Unternehmens wurden die Teilnehmer in drei Gruppen von Personen) aufgeteilt. Es wurde festgestellt, dass alle am Tag nach einer Einzeldosis von Antikörpern Antikörper entwickelt hatten) mRNA – 1273, der Impfstoffkandidat.

Während eine vorklinische Studie des Impfstoffs bei Mäusen gezeigt hat, dass mRNA – 1273 die Virusreplikation in der Lunge der infizierten Tiere gestoppt hat mit dem Virus.

Jetzt werden die Forscher basierend auf ihren Ergebnissen die Studie dahingehend ändern, dass sie eine 19 – µg-Dosis-Level-Kohorte umfasst jede der drei Gruppen.

Siehe auch: Indien sendet eine starke Botschaft an die Welt über Covid – 19 Impfstoff

In der nächsten Phase der Studie im Juli werden die Impfstoffdosen zwischen 15 µg und 25 liegen. µg. „Zu diesem Zeitpunkt sind neutralisierende Antikörperdaten nur für die ersten vier Teilnehmer in jedem der 25 verfügbar ) µg und 100 µg Dosisstufenkohorten „, sagte Moderna.

In Übereinstimmung mit den Bindungsantikörperdaten löste die mRNA-Impfung bei allen acht Teilnehmern neutralisierende Antikörper aus.

„Die Spiegel an neutralisierenden Antikörpern am Tag 25 lagen auf oder über den Spiegeln, die im Allgemeinen in Rekonvaleszenzseren beobachtet wurden.“ erwähnte den Drogenhersteller.

Das Unternehmen hat festgestellt, dass mRNA – 1273 im Allgemeinen sicher und gut verträglich ist und ein Sicherheitsprofil aufweist, das mit dem früheren Impfstoff gegen Moderna-Infektionskrankheiten übereinstimmt klinische Studien.

Nach den vorläufigen Phase-1-Daten wird bald die von Moderna geleitete Phase-2-Studie beginnen, mit dem Ziel, eine Dosis für zentrale Studien auszuwählen

Ein Impfstoff der Universität Oxford, der im Wettlauf um die Entwicklung eines Coronavirus-Stichs das Virus bei Affen nicht aufhält und möglicherweise nur teilweise wirksam ist, haben Experten Bedenken geäußert.

Berichten in Telegraph zufolge wurde eine Studie mit dem Impfstoff bei Rhesusaffen nicht durchgeführt verhindern, dass sich die Tiere infizieren, was Fragen über das Potenzial des Impfstoffs bei der Behandlung von Menschen und die laufende Entwicklung aufwirft.

Der Impfstoff der begehrten Universität, bekannt als ChAdOx1 nCoV – Großbritannien. Die Regierung hat bereits eine Vereinbarung zwischen der Universität Oxford und dem Pharmaunternehmen AstraZeneca getroffen, um das Medikament herzustellen, wenn es sich als erfolgreich erweist.

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