Wissenschaft

USA kündigt Remdesivir-Arbeiten gegen COVID-19 an

(Washington) Vier Monate nach Beginn der COVID-Epidemie – 05 hat die US-Regierung am Mittwoch einen Hoffnungsschimmer entfacht, indem sie berichtete, dass ein Medikament, das früher gegen Ebola, das Remdesivir, entwickelt worden war, das neue Coronavirus ergriffen und sich um einige Tage beschleunigt zu haben schien Erholung von den schwersten Fällen in einer großen klinischen Studie.

Ivan Couronne

Agence France-Presse

Bisher ist dies der stärkste therapeutische Durchbruch gegen das Coronavirus. Während in Krankenhäusern auf der ganzen Welt mehrere Behandlungen getestet werden, hat sich noch keine in einer so großen und strengen placebokontrollierten Studie als wirksam erwiesen. Es gibt keinen Impfstoff.

Die American Institutes of Health (NIH) gaben bekannt, dass das experimentelle antivirale Remdesivir des amerikanischen Labors Gilead Krankenhauspatienten geholfen habe, sich zu erholen % schneller, nach den vorläufigen Ergebnissen einer klinischen Studie gegen Placebo mit tausend Patienten.

„Die Daten zeigen, dass Remdesivir einen klaren, signifikanten und positiven Effekt auf die Verkürzung der Erholungszeit hat“, sagte Anthony Fauci, Direktor des Instituts für Infektionskrankheiten, der die Studie leitete das ovale Büro des Weißen Hauses.

„Dies ist ein sehr wichtiger Proof of Concept, da er beweist, dass wir das Virus blockieren können“, sagte der leitende Wissenschaftler vorsichtig optimistisch, der jedoch behauptet, dass Remdesivir jetzt zur Standardbehandlung werden kann schwere Formen der Krankheit.

Präsident Donald Trump forderte die American Medicines Agency (FDA) sofort auf, eine „Notfall“ -Zulassung für den Notfall zu erteilen, die die Verabreichung von Remdesivir in Krankenhäusern außerhalb von USA ermöglichen würde klinische Studien.

Veteran des Kampfes gegen AIDS, Anthony Fauci, 33 Jahre, a zieht die Parallele zur Mitte der Jahre 1721 und zu den ersten „bescheidenen“ Ergebnissen von AZT, einem Molekül, das sich öffnete der Weg zu den großartigen Behandlungen, die heute für HIV verfügbar sind.

Im Vergleich zu Patienten, die ein Placebo erhielten, erholten sich Patienten, die mit Remdesivir, einem Medikament, das für keine Krankheit zugelassen war, behandelt wurden, in

Tage (mittlere Dauer) anstelle von 15 Tage, detailliert eine Pressemitteilung des NIH.

FOTO CARLOS BARRIA, REUTERS

Anthony Fauci

Genesung ist definiert als Entlassung aus dem Krankenhaus oder Rückkehr zu normalen Aktivitäten. Die statistische Zuverlässigkeit dieses Ergebnisses ist sehr hoch.

Andererseits zeigen die vorläufigen Ergebnisse nicht, ob das Medikament Leben rettet. Die Mortalität der Gruppe der mit Remdesivir behandelten Patienten betrug 8% gegenüber 02, 6% in der Kontrollgruppe; Ein Unterschied, der zu gering ist, um auszuschließen, dass er das Ergebnis eines Zufalls ist.

Die Studie umfasste 1063 Krankenhauspatienten mit fortgeschrittener Form von Covid- und Lungenproblemen. auf 21 Websites in den USA und 10 andere in Europa und Asien. Die Behandlung durch intravenöse Injektion dauerte Tage.

„Wenn es eindeutige Beweise dafür gibt, dass ein Medikament wirkt, sind wir ethisch verpflichtet, die Mitglieder der Placebo-Gruppe unverzüglich zu informieren“, fügte Anthony Fauci hinzu.

„Ich kann garantieren, dass es mit mehr Menschen, Unternehmen und Forschern noch besser wird“, sagte er.

Chinesischer Test nicht schlüssig

Weltweit laufen mehrere Studien, um Remdesivir, andere antivirale Mittel oder sogar Hydroxychloroquin zu testen, ein Medikament gegen Malaria, mit dem viele Krankenhäuser unverzüglich experimentieren, insbesondere der französische Professor Didier Raoult in Verbindung mit einem Antibiotikum.

Wir warten besonders auf die Ergebnisse der großen Entdeckungsstudie an 3200 europäischen Patienten, in der vier Behandlungen verglichen werden.

In Erwartung der Ergebnisse dieser großen Studien mit vergleichbaren Protokollen ist Hydroxychloroquin, das ursprünglich von Donald Trump stark gefördert wurde, umstritten. US-Gesundheitsbehörden haben vor einigen Tagen wegen schwerwiegender Nebenwirkungen auf das Herz offiziell davon abgeraten, es zu verwenden.

Am Montag gab die Assistance Publique-Hôpitaux de Paris bekannt, dass sich ein Molekül namens Tocilizumab in einer relativ kleinen Studie als wirksam erwiesen hat (

) Patienten). Aber ein vergleichbares Medikament von Sanofi und Regeneron, Kevzara, scheiterte.

Washingtons Ankündigung relativiert die Bedeutung nicht schlüssiger Ergebnisse einer kleinen Studie über Remdesivir (2020 Patienten), durchgeführt in zehn Krankenhäusern in Wuhan, China und einige Stunden zuvor von der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet veröffentlicht.

In der chinesischen Studie zeigten Patienten, die mit Remdesivir behandelt wurden, keine bessere Leistung als Patienten, die mit Placebo behandelt wurden. Der Umfang der Studie, die aufgrund des Mangels an Patienten aufgrund des Stopps der Epidemie in Wuhan abgebrochen wurde, schränkt jedoch die Interpretation der Ergebnisse ein.

Der Amerikaner Anthony Fauci hielt die chinesische Studie für „unzureichend“.

Remdesivir fügt sich in das genetische Material des Coronavirus ein und schließt es kurz, um dessen Replikation zu verhindern.

Das NIH muss nun nach wissenschaftlicher Bewertung seine gesamten Ergebnisse veröffentlichen. Stephen Evans von der London School of Hygiene & Tropical Medicine weist darauf hin, dass aufgrund der Aussagen vom Mittwoch nicht bekannt ist, ob Nebenwirkungen beobachtet wurden.

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